10 faktorer, du bør overveje, inden du tager en DNA-test derhjemme

Sundhed

Logo, Jack Hudson

Lige siden det første udkast til det humane genom blev sekventeret i 2001, har vi hørt, at undersøgelse af vores DNA-data ville afsløre, hvad der får os til at kryds, og hvad der en dag kan gøre os syge. Mindre end 20 år senere er vi til prisen for en dejlig håndtaske i stand til at bruge et genetisk testsæt til at lære mere om vores fortid, nutid og fremtid, end vi nogensinde har drømt om muligt, alt sammen fra privatlivets fred.

I 2017 blev der i gennemsnit lanceret 14 genetiske tests dagligt ifølge teknologivirksomheden Concert Genetics. En nylig MIT Technology Review analyse afslørede, at antallet af mennesker, der købte sæt mere end fordoblet det år og nu overstiger 12 millioner.

Det er mange mennesker med adgang til en masse data - 'mere rå personlig biologisk information end nogensinde før', siger Jeffrey Kahn, ph.d. , direktør for Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics . ”Nogle af disse oplysninger kan være betryggende, nogle kan være overvældende, og nogle er simpelthen interessante. Udfordringen er at vide, hvordan man kan lade det påvirke dig. ”



Hvis du er interesseret i at blive bedre fortrolig med dig selv, skal du tjekke dette snydeark om, hvad du kan og ikke kan få fra et DNA-kit.


Du kan : Opdag hvor i verden du kommer fra.

For mindre end $ 100 og et hætteglas med din spyt eller en vatpind på kinden, vil virksomheder som AncestryDNA, 23andMe og MyHeritage DNA afsløre din forfædres oprindelse. De gør dette ved at sammenligne dit DNA med grupper, der repræsenterer regionale befolkninger for flere hundrede år siden, før moderne migration plus flere nuværende landpopulationer.

24andMe Ancestry ServiceGOUT 23andme.com$ 100,00 Køb nu

Tidligere matchede resultaterne afstamning med store kontinentale skår, men i løbet af de sidste to år, da virksomhedernes databaser er udvidet, og tidligere ikke-repræsenterede grupper er inkluderet, har testene i stigende grad været i stand til at tilbyde mere specifik geografisk information. For eksempel plejede 23andMe at fortælle kunder, at de simpelthen havde, for eksempel, afrikanske afstamninger syd for Sahara; nu kan det undertiden afsløre, om de er sudanesere eller nigerianere. Og AncestryDNA kan muligvis fortælle dem med irske rødder, om de kommer fra County Kerry eller County Cork.

Du kan ikke : Bestem din klan, klasse eller stamme.

”Vi er ikke i stand til at tilfredsstille nysgerrigheden hos skandinaver, der spekulerer på, om de er beslægtede med vikinger,” siger Scott Hadly, en 23andMe-talsmand. Og mens testene måske fortæller dig, at du er en indianer, kan de ikke linke dig til specifikke stammer, hvoraf få har delt deres DNA til forskningsformål.

Du kan : Find ud af, om du har visse mutationer, der øger din risiko for kræft.

Sidste forår 23andMe skabte overskrifter efter at have vundet FDA-godkendelse at udvide sin forbrugertest på $ 199 til at opdage visse mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne, der øger risikoen for bryst-, æggestokkene og prostatacancer. Denne test, som kan tages uden lægens tilladelse, identificerer de tre mest almindelige mutationer hos mennesker af europæisk jødisk afstamning, siger Lisa Madlensky, direktør for familiekræftgenetiksprogrammet ved UC San Diego Health.

Relateret historie Hvordan brystkræft påvirker familien

Farvegenomik tilbyder en $ 99 test, der ser på 30 gener forbundet med otte arvelige kræftformer. (Testen skal bestilles af en læge, men virksomheden kan forbinde dig med en gratis.) “Mens alle har en vis risiko for at få kræft, identificerer disse tests mennesker, der har en meget højere risiko end gennemsnittet, som måske drage fordel af hyppigere screeninger, der starter i en yngre alder, ”siger Madlensky.

Du kan ikke : Beregn dine odds for at få kræft.

Selv med en BRCA-mutation varierer din individuelle risiko for at få brystkræft afhængigt af den slags mutation, du har, din alder og din familie- og sygehistorie. Et positivt resultat skal stadig bekræftes i et medicinsk laboratorium, og et negativt resultat betyder ikke, at du er i det klare: Der er tusindvis af BRCA-mutationer, der ikke er identificeret ved disse tests. Mennesker med familiehistorie af brystkræft bør tale med deres læge om mere omfattende test i samråd med en genetisk rådgiver.

Du kan : Snuble over familiemedlemmer, som du aldrig vidste, du havde.

Du har måske med fantasi fantaseret om at have et hemmeligt søskende, men du har sandsynligvis aldrig overvejet de følelsesmæssige konsekvenser af at opdage en virkelig overraskende søster - eller forælder. Alligevel når genetiske testfirmaer sammenligner klienternes information, kan de muligvis vise slægtninge, der deler det samme DNA.

Vand, laboratoriekolbe, blå, væske, bægerglas, glas, laboratorieudstyr, kemi, stillebenfotografering, væske, Getty Images

Resultatet er en modig ny verden af ​​faderskabsskandaler (mamma mia!) Og graviditeter, der skulle forblive hysj-hysj. Faktisk har den private Facebook-gruppe DNA NPE Friends (NPE står for Not Parent Expected) nu mere end 3.000 medlemmer, mange af dem chokerede gentestede brugere. Mens nyhederne undertiden er velkomne, Timothy Caulfield , forskningsdirektør for University of Albertas Health Law Institute , råder potentielle testere til at tænke over, hvordan de vil reagere på at finde ud af, at far ikke er deres biologiske far, eller at de har en mystisk storebror.

Tag for eksempel Janel Myers. Hun havde vidst siden hun var 11 år, at hendes forældre undfangede hende ved hjælp af en sæddonor. Hvad hun ikke vidste: Donoren havde mindst 20 andre børn. Ledetråden var en besked fra et andet AncestryDNA-medlem: ”Hvor spændende! Det ser ud til, at vi er halvsøstre. ”(Når du tager testen, angiver du, om du er åben for at være forbundet med folk, der deler dit DNA.) Myers blev inviteret til at deltage i en privat Facebook-gruppe og kører nu ofte ind på indlæg. . Hun siger, 'Mens jeg tvivler på, at jeg nogensinde vil se dem som 'søskende', er det rart at have så mange mennesker, som jeg kan dele denne unikke situation med.'

Du kan ikke: Forbind sandsynligvis med slægtninge forbi dine femte fætre.

I gennemsnit deler du 0,05 procent af dit DNA med dine femte fætre (som du også deler oldefar-oldeforældre). Så selvom du er sikker på, at du på en eller anden måde er relateret til Rihanna eller Tina Fey (familierygte!), Er det svært at identificere meget fjerne slægtninge korrekt og bevise det.

Du kan : Hjælp med at vurdere din risiko for visse kardiovaskulære tilstande.

Genetikere har identificeret hundreder af DNA-markører, der påvirker din risiko for at udvikle hjertesygdomme, og nu er der paneler, der tester for flere af disse nøgegener på én gang. Det medicinsk testlaboratoriet modbydeligt tilbyder en læge-bestilt $ 250 kardiovaskulær test, der kan opdage DNA-mutationer forbundet med kardiomyopati, en tilstand, der svækker hjertemusklerne og kan føre til hjertesvigt. 'Hvis du ved, at du har det, så kan du prøve at undgå kraftig træning og få hyppige kontroller,' siger Robert Nussbaum, MD, Invitaes Chief Medical Officer. Panelet registrerer også gener for arytmier, som kan forårsage fatal unormal hjerterytme og tilstande, der brister blodkar.

Dette indhold importeres fra {embed-name}. Du kan muligvis finde det samme indhold i et andet format, eller du kan muligvis finde flere oplysninger på deres websted.

Et af de mest betydningsfulde fremskridt er øget test for familiær hyperkolesterolæmi (FH), som kan involvere farligt høje niveauer af “dårligt” (LDL) kolesterol fra en ung alder. ”Anslået 90 procent af mennesker er uvidende om, at de har dette,” siger Daniel Rader, MD , der har specialiseret sig i kardiovaskulær genetik på University of Pennsylvania's Perelman School of Medicine . Alligevel har mennesker med FH op til 20 gange risikoen for hjertesygdomme, hvilket kan føre til hjerteanfald og slagtilfælde.

Du kan ikke : Opdag, at du får et hjerteanfald i en alder af 50 år.

'Disse tests viser kun sandsynligheden for at få et hjerteanfald sammenlignet med den gennemsnitlige person,' siger Rader. Alligevel kan denne information inspirere dig til at foretage vigtige livsstilsændringer og overveje, om kolesterolsænkende medicin er det rigtige for dig.

Du kan : Find ud af, om du har øget risiko for Alzheimers og Parkinsons.

En række tests inkluderer nu den genetiske variant APOE e4, som er knyttet til en øget risiko for Alzheimers. Mennesker med en kopi - det er 22 procent af befolkningen - har tre gange risikoen for at udvikle sygdommen i en alder af 85 år. Ifølge Harvard-genetiker Robert C. Green , MD, er de 2 procent af mennesker, der har to eksemplarer, 15 gange mere sandsynlige. Med hensyn til Parkinsons har en lille procentdel af tilfældene et genetisk grundlag; mennesker af Ashkenazi-jødisk eller nordafrikansk herkomst med en bestemt genetisk variant har ca. 25 procent øget risiko for at udvikle sygdommen. (Bemærk: 23andMe giver dig mulighed for at beslutte, om du helst ikke vil vide, om du har disse varianter.)

Relateret historie Racemæssig bias i sundhedsvæsenet er en national epidemi

Du kan ikke : Ved med sikkerhed, at du får en livsforandrende sygdom.

Eksperter siger, at genetiske varianter ikke er de eneste forudsigere for risiko; chancerne og timingen for at udvikle Alzheimers eller Parkinsons kan blive påvirket af andre gener eller livsstilsfaktorer såsom kost og motion. På samme tid opdager forskere løbende nye gener, så det at teste negativt for disse varianter betyder ikke, at du er fri for al risiko. At lære om din genetik kan være stærk, men de er kun en faktor til at bestemme din skæbne - resten er op til dig.

Denne historie optrådte oprindeligt i december 2018-udgaven af ELLER .


For flere måder at leve dit bedste liv plus alle ting Oprah, tilmeld dig vores nyhedsbrev!
Abonner

Dette indhold oprettes og vedligeholdes af en tredjepart og importeres til denne side for at hjælpe brugerne med at give deres e-mail-adresser. Du kan muligvis finde flere oplysninger om dette og lignende indhold på piano.io Annonce - Fortsæt læsning nedenfor