Tia Mowry: 'Min ekstreme bækkenpine viste sig at være endometriose'
Sundhed

Jeg troede aldrig, jeg ville have problemer med infertilitet. Ingen omkring mig, inklusive min mor og familiemedlemmer, havde nogensinde talt om problemer med at blive gravid; det var aldrig noget, der passerede mig. For omkring 15 år siden, da jeg var i midten af 20'erne og havde været sammen med min daværende kæreste, nu mand, i nogle år, var det naturlige næste skridt at tale om ægteskab. Selvom vi ikke straks var klar til at prøve at få en baby, vidste vi, at vi på et tidspunkt ville have børn.
Og så blev jeg diagnosticeret med endometriose.
Diagnosen var ikke første gang jeg indså, at noget kunne være galt. Jeg havde oplevet ekstrem bækkenpine i flere år og gik til flere læger. Enhver børste mig af. 'Det er bare rigtig dårlige kramper, nogle kvinder får dem mere alvorligt,' sagde en til mig. 'Bare læg varmen på det,' foreslog en. En anden læge sagde simpelthen: 'Gå på løbebåndet - træning hjælper.'
Inderst inde vidste jeg dog altid, hvad jeg følte, var mere alvorlig end bare kramper. Ingen burde nogensinde har kramper så dårlige, at de er klar til at ringe til en ambulance. Jeg græd engang bagved på min bil, og min søster Tamera måtte køre mig hjem, fordi jeg havde for meget smerte til at køre.
Da jeg var på college, springede jeg nogle gange over klassen, fordi jeg bare havde brug for at sidde på toilettet for at slappe af musklerne omkring min livmoder. Selvom flere læger bad mig om ikke at bekymre mig om mine symptomer, vidste jeg, at det var alvorligt i min tarm.
Se dette indlæg på InstagramEt indlæg delt af TiaMowry (@tiamowry)
Endelig i slutningen af 20'erne endte jeg med at gå til en utrolig afroamerikansk læge, som straks vidste, hvad jeg havde. Hun forklarede, at endometriose opstår, når det væv, der hører inde i livmoderen, vokser på uden for i stedet. Det er meget smertefuldt, og mange afroamerikanske kvinder diagnosticeres ofte fejlagtigt, fordi der har været mindre forskning udført på forekomsten af endometriose i vores samfund .
Hun lod mig også vide, at denne diagnose betød at få børn kunne være meget svært for mig. At var et chok, der sendte mig ind i en smule depression. Jeg havde fundet manden med mine drømme, og vi talte om vores fremtid, og pludselig lærte jeg, at jeg en dag kunne have problemer med at få børn.
Mit første spørgsmål var h ow slipper vi af med det ? Min læge fortalte mig, at du ikke kan helbrede endometriose, men du kan administrere det. Hun advarede om, at inflammatoriske fødevarer kunne gøre mine symptomer værre, men for at være ærlig over for dig ændrede jeg ikke rigtig mine spisevaner på det tidspunkt. Jeg var i 20'erne, så jeg fortsatte bare med at spise, hvad helvede jeg ville have.

Det endte med at jeg skulle have flere operationer, fordi mine symptomer blev så dårlige. Jeg vil aldrig glemme at sidde på min læge og hende fortælle mig: 'Se, hvis du vil have børn en dag, og du ikke vil fortsætte med operationer, bliver du nødt til at ændre din diæt.' Og det var virkelig, da jeg tog alt til det næste niveau. Jeg begyndte at følge en diæt, der begrænsede fødevarer som mejeriprodukter, tilsat sukker og alkohol og i stedet fokuserede på sunde valg, såsom probiotika, bælgfrugter og frugter med lavere sukker.
Jeg havde stadig meget smerte, og jeg vidste, at arvævet fra mine operationer ville gøre det vanskeligt for mig at få en baby.
Jeg følte mig virkelig alene. Jeg kendte ingen, der havde behandlet dette. Men jeg ville virkelig have et barn, så jeg fortsatte med at fokusere på min diæt, da vi forsøgte at få en baby.
Cirka et år senere var jeg i Atlanta og arbejdede på tv-showet Spillet , da jeg fandt ud af, at jeg var gravid. Jeg ringede til min læge og græd af glæde, fordi jeg var så glad.
Jeg fødte min søn, Cree, som nu er 7 år gammel, i 2011. Efter at han blev født, troede jeg, at jeg var i det fri; Jeg havde ikke flere symptomer på endometriose i cirka fem år. Og så, i slutningen af 30'erne, da vi prøvede et andet barn, vendte min bækken smerter tilbage. Det medførte flere lægebesøg og var særlig opmærksom på hvad jeg spiste plus endnu en operation. Men endelig fødte jeg tidligere i år - i en alder af 39 - mit andet barn, min datter, Kairo.

Gennem alle mine kampe for at blive gravid, havde jeg aldrig problemer med at åbne op for min familie eller venner om, hvad jeg gik igennem. Faktisk, så snart jeg lærte om min endometriose, fortalte jeg min tvillingsøster, fordi jeg ville fortælle hende, bare hvis hun skulle have at gøre med det samme. (Heldigvis har hun det ikke.)
Den sværeste ting for mig, for at være ærlig, var at dele min tilstand med offentligheden. Som en 'berømthed' synes folk af en eller anden grund altid, at dit liv er perfekt. Jeg spekulerede på, om jeg ville få tilbageslag, hvis jeg talte om det, eller om folk ville mobbe mig eller sige, at jeg udgjorde denne tilstand som en undskyldning. Jeg ved, det lyder fjollet, men det er svært at være offentligt sårbar.
Men så huskede jeg, at selvom jeg havde et fantastisk supportsystem, følte jeg ofte, at der var noget galt med jeg . Jeg troede, jeg var alene, fordi ingen, jeg personligt kendte, havde behandlet dette. Og så indså jeg: Jeg havde aldrig rigtig set nogen afrikansk amerikaner i det offentlige øje, der talte om endometriose eller deres kampe med infertilitet. Og når du ikke kender eller ser nogen anden, der ligner dig, taler om, hvad du går igennem, føler du dig alene og lider i stilhed.
Dette indhold importeres fra Instagram. Du kan muligvis finde det samme indhold i et andet format, eller du kan muligvis finde flere oplysninger på deres websted.Se dette indlæg på InstagramEt indlæg delt af TiaMowry (@tiamowry)
Så derfor besluttede jeg at begynde at tale offentligt om min endometriose og frigive en kogebog, Helt nyt dig , fuld af opskrifter til den diæt, jeg fulgte for at mindske inflammation. Jeg besluttede at lægge det hele derude, fordi jeg ville hjælpe folk til at føle sig mindre alene - og støttet.
Jeg vil også øge bevidstheden. Som sorte kvinder er vi især i fare for endometriose , alligevel ved så mange af os ikke engang, hvad denne tilstand er. Hvis flere af os talte om det, ville flere kvinder måske sige: 'Hej, jeg har haft disse symptomer, lad mig gå og blive kontrolleret.'
Sammenlignet med andre samfund føles det som om der er et tomrum når det kommer til at tale om sund livsstil og medicin fra Afroamerikanske kvinder, til Afroamerikanske kvinder.
Cree og Cairo er mine mirakler. At bringe dem til verden var ikke den nemme rejse, jeg forventede at være. Faktisk er jeg så taknemmelig for at kunne få børn, at det sandsynligvis er grunden til, at jeg forkæler dem som vanvittige. (Skønt vil ikke alle forældre i hemmelighed bare forkæle deres børn?) Men der er så mange mennesker med endometriose eller andre fertilitetskampe, der aldrig ser slutningen af regnbuen, og det er bare virkeligheden. Så jeg minder mig selv om at være taknemmelig hver eneste dag.
Hvis jeg kunne sige noget til Tia, der var på et mørkt, ensomt sted og kæmpede for at blive gravid, ville jeg bede hende om ikke at give op. Og husk: Føler dig ikke alene, for det er du ikke.
Mere fra vores sorte kvinder og infertilitetspakke

WomensHealthMag.com og OprahMag.com undersøgte mere end 1.000 kvinder for at lære mere om dette problem.

Fakturaer fra lægekontorer er kun en del af de omkostninger, som familier afholder, når de søger behandling.
Læs her

Selvom du ikke tror, du vil have børn endnu.

Og minde dem om: Du er ikke alene.

”Sorte kvinder føler pres for at være superkvinde. Ikke at kunne få børn? Det er et tegn på svaghed. ”

Bravo-stjernen og OB-GYN åbner op for hendes rejse.
Læs her

'Hvis jeg kunne fortælle sorte kvinder noget, ville det være: Lyt til din krop.'
Læs her